Кишка утки

Анатомия с/х птицы

Скелет

В шейном отделе У кур 13-14 позвонков, у уток 14-15, у гусей 17-18. Остистые отростки слабы, суставные поверхности седловидные (движение по двум плоскостям — саггитальной и фронтальной). На атланте суставная поверхность в виде ямки, соответствует одному мыщелку затылочной кости, сустав многоостный.

Грудной отдел. У кур 7, утки 9. 1-2-е ребро, реже 3-е — астернальные, остальные стернальные. От заднего края позвоночной части ребра каудодорсально отходят крючковидные отростки которые соединяются со следующим ребром. Грудина хорошо развита, пластинчатая; в каудальном отделе хорошо выражены вырезка у кур, у уток меньше, у гуся запирается в отверстие; с вентральной стороны гребень (киль) который в норме у несушек к 240 дню окостеневает, если нет — нарушение обмена веществ; на краниальном конце суставная поверхность для соединения с каракоидной костью.

Поянично-крестцовый отдел. Сливаются образуя общий тазовый отдел. 11-14 позвонков сливаются, с ними же срастается подвздошная кость и первые хвостовые позвонки. Межпозвоночное отверстие видно только с вентральной стороны. Хвостовые позвонки соединены подвижно, у кур 5, у уток и гусей 7; вместе образуют копчик к которому крепятся рулевые перья

Череп Легкий, кости срастаются. Лицевой отдел — меньше по размерам, но сложнее мозгового. Имеется надклювье и подклювье. Надклювье — соединяется с мозговым подвижно 3-мя костями (1-я — квадратная — 4 суставных поверхности для височной, крыловидной, квадратно-скуловой и нижнечелюстной. 2-я — парная небная — ограничивает хоаны, соединяется с крыловидной и верхнечелюстной. 3-я — крыловидная — соединяется с небной, клиновидной и квадратной). В надклювье есть резцовая кость (самая крупная, непарная, срастается еще в яйце), верхнечелюстная (развита слабо) и носовые (лежат между резцовой, небной и верхнечелюстной). Носовая полость разделена перегородкой. Небные кости подвижны, ограничивают хоаны — основа твердого неба. Квадратные кости — четырехугольные. Подклювье — образована парной нижней челюстью, соединяется суставом с квадратной костью и при раскрывании рта одновременно опускается подклювье и поднимается надклювье.

Скелет конечностей

Плечевой пояс — как у рептилий сохранились 3 кости: лопатка, ключица и коракоид. Лопатка — в виде изогнутой узкой пластины, вдоль позвоночного столба, есть суставные поверхности для соединения с плечевой костью, лопаткой и коракоидом. Хрящ отсутствует. Коракоидная кость — самая крупная, верхним концом соединяется с плечевой костью, лопаткой и ключице, а так же с грудиной. Ключица ( Clavicularia ) — парная, срастается дистально образуя вилку.

Тазовый пояс — лонная и седалищные кости не соединяются по тазовому шву, а наоборот таз с широко раскрытыми вентральными поверхностями (облегчает кладку яиц). Седалищная кость — срастается с пояснично-крестцовой, участвует в образовании крыши тазовой полости, на вентральной поверхности есть углубления в которых располагаются почки. Подвздошная кость — пластинчатая, самая большая из костей таза, срастается с пояснично-крестцовым отделом. Лонная кость — длинная, узкая, расположена вентрально от седалищной кости.

Свободная грудная конечность (крыло). Плечевая кость. Проксимальный конец медиально имеет пневматическое отверстие, которое ведет в воздухоностную полость плечевой кости. Головка овальная, на дистальном конце 2-е суставных поверхности (одна для локтевой, другая для лучевой кости). Предплечье — лучше развита локтевая, лучевая кость тонкая и прямая. Между ними хорошо развито межкостное пространство. Кисть изменена во всех звеньях. Проксимальный ряд запястья — только 2-е кости, запястная лучевая срослась с промежуточной, а запястная локтевая с добавочной. Дистальный ряд полностью сросся с проксимальными концами пястных костей. В пястье сохранились 3 луча (2, 3, 4), срослись в одну кость. Среди пальцев кисти развиты 2-е фаланги у 3-го пальца и хуже у 2-го и 4-го пальцев — по одной фаланге.

Свободная тазовая конечность. Бедренная кость — короткая, изогнутая. На проксимальном конце головка и 1 вертел, на дистальном — мыщелки для голени и блок для коленной чашечки. В голени лучше развита большая берцовая. Малоберцовая сильноредуцирована, тонкая, сходит на нет на середине голени, срастается с большеберцовой. Стопа — заплюсна отсутствует, т. к. ее проксимальный ряд срастается с большеберцовой, а дистальный и центральная кость срастаются с костями плюсны. Плюсна — срослись 2, 3, 4 образуя длинную мощную кость. Вместе с костями заплюсны — цевка. На дистальном конце разделяется на 3 луча, где есть 3 суставных блока для 2-го, 3-го и 4-го пальцев. У петухов на цевке есть отросток. У птиц обычно 4 пальца: 1-й — задний и висячий (2 фаланги), 2-й — 3 фаланги, 3-й — 4 фаланги, 4-й — 5 фаланг. Количество пальцев и фаланг у разных птиц неодинаково. У перелетных птиц бедренная кость может быть пневматизирована для облегчения веса. В соединении костей серьезных отличий от млекопитающих нет.

Скелетная мускулатура

Выражена неравномерно. У плохо летающих мышцы бледно-розовые, у летающих темно-красные. Кожные мышцы Хорошо развиты, оканчиваются на перьевых влагалищах, помогают расслаблению перьев и напрягают перепонку крыла. Лицевая мускулатура Отсутствует. Челюстные мышцы Более дифференцированы чем у млекопитающих. Есть мышцы выдвигающие и оттягивающие квадратную кость. Кроме 4-х жевательных есть квадратно-челюстные, клиновидно-челюстные, подниматель квадратной кости, клиновидно-челюстные, слабо развиты мышцы грудного и пояснично-крестцового столба, шейный и хвостовой хорошо развиты и сильно дифференцированы. Мышцы грудной клетки — наружная и внутренняя межреберные, подниматели ребер, поперечная грудная, лестничная, диафрагмы нет (остается слабо развитая сухожильная складка). Брюшные мышцы Те же, но слабо развиты. Мышцы тазовой конечности Многочисленны и соответствую млекопитающим.

Кожный покров.

На коже нет желез, есть копчиковая железа под последними крестцовыми позвонками (работает как сальная, лучше развита у водоплавающих, для смазки перьев). К производным относят клюв, чешую, когти, шпоры петуха, гребни, сережки, бородку, перья, восковицу и перепонки у водоплавающих. В коже мало сосудов (кроме гребня и сережек).

Перья нужны для полета и сохранения тепла, имеют стержень и опахало. На стержне очин (часть пера помещаемая в сумку) и стебель от которого в разные стороны идут ветви, а от них лучи с крючочками. Перья бывают покровные (по всей поверхности), пуховые (лежат под покровными, опахало без крючочков), маховые (широкое опахало) и рулевые (хвост). На всем теле есть перьевые зоны (птерии) и лысые зоны (аптерии) — выполняют роль терморегуляции, внешне не видны, больше всего в подмышечной области, грудной и брюшной стенок. В области крыла от туловища к плечу и предплечью идет большая кожная складка — летательная перепонка между листками которой есть эластическая мембрана и напр. перепонку мышцы. При расправлении крыла мембрана сокращается и притягивает крыло к телу.

Аппарат пищеварения

Ротоглотка — Нет небной занавески, поэтому нет деления на ротовую полость и глотку. Вход в ротоглотку — клюв, у кур — твердый и конусовидный, у уток и гусей — сплюснутый, мягче, покрыт восковицей которая содержит много осязательных телец, у самцов цесарок восковица крупная и выпуклая. По краям ротоглотки у гусей и уток много перепончатый пластинок с нервными окончаниями (процеживая воду и задерживая съедобное).

Твердое небо — У кур посередине остается узкая небная щель, а поперек нее сосочки, т. е. ротоглотка сообщается с носовой полостью. По бокам на твердом небе отверстия слюнных желез, на дне ротоглотки — язык (форма соответствует клюву). Нитевидные сосочки у кур поперек основания языка, у гусей по бокам. Вкусовых сосочков нет, их роль выполняют тельца у основания языка и на твердом небе. Участок ротоглотки который можно назвать глоткой выстлан многослойным плоским эпителием, от него идет вход в гортань. Нет зубов.

Передняя кишка — Зоб и 2-хкамерный желудок. Пищевод — слизистая продольно складчатая. Перед входом в грудную полость у кур образуется выпячивание (расширение стенки пищевода — зоб, у водоплавающих он веретенообразный). Слизистая зоба содержит многочисленные железы, происходит предварительное смачивание и предварительная обработка корма. Желудок — сначала железистый, затем мышечный. Железистый лежит между долями печени, при переходе в мышечную часть сужается образуя перешеек. Мышечная оболочка железистого желудка состоит из тонкого наружного слоя (продольные волокна) и развитого внутреннего кольцевого слоя, слизистая оболочка содержит железы — желудочный сок. Через него пища проходит транзитом и только смачивается. Мышечный желудок компенсирует отсутствие зубов, хорошо развит у зерноядных, хуже у хищных, все мышцы связаны в единое целое, слизистая оболочка складчатая, содержит железы которые вырабатывают секрет который сразу застывает и образует защитный слой — кутикулу.

Тонкий кишечник — ДПК, тощая, подвздошная кишки. Длинней у зерноядных. Возраст влияет на длину ДПК которая в виде длинной петли в которой лежит поджелудочная железа. Поджелудочная железа у кур открывается 3-мя, у уток и гусей 2-мя протоками в ДПК. Сюда же впадают печеночный и желчный протоки. Печень — 2 доли, на правой желчный пузырь от которого идет желчный проток, а из левой сразу печеночный проток. У некоторых диких птиц желчный пузырь отсутствует. Тощая кишка на длинной брыжейке между воздухоносными мешками. Подвздошная идет между слепыми мешками.

Толстый отдел кишечника. Состоит из 2-х слепых и прямой кишок (прямая не соответствует пос строению млекопитающим). Прямая кишка короткая, впадает в клоаку. От клоаки отделена сфинктером, в слизистой находятся лимфоидные образования. Клоака — расширенная часть кишечника, 2-мя кольцеобразными складками разделена на 3 отдела: краниальный (открывается фабрицева сумка, с наступлением половой зрелости она редуцируется, максимальных размеров достигает к 90 дню; в складках слизистой оболочки бурсы фабрициуса расположены лимфоидные элементы которые вырабатывают В-лимфоциты (стимулируют выработку антител)), средний отдел (открываются мочеточники и выводные половые пути) и конечный отдел (заканчивается анальным отверстием). У селезня, гусака, лебедя, цесарки, страуса в клоаке находится пенис. У кур кишечник 160-170 см., в шесть раз превышает длину туловища, у уток и гусей в 4-5 раз, у хищных в 1,5-2 раза.

Аппарат дыхания

Особенности: 1. Малая величина и простое строение носовой полости. 2. Наличие в области бифуркации трахей органа голосообразования — певчая гортань. 3. Незначительная величина и положение легких, бронхи которых сообщаются с полостью воздухоносных мешков.

Носовая полость — в каждой половине по три хрящевых раковины, лабиринта решетчатой кости нет. Обонятельный нерв ветвится в раковинах и носовой перегородке.

Гортань лежит на дне глотки открываясь в нее узкой щелью. Выстлана мерцательным эпителием. Голосового аппарата нет. Состоит из кольцевидных и черпаловидных хрящей, щитовидного хряща и надгортанника нет. Хрящи подвижны, управляются мышцами гортани, вместо надгортанника — поперечная складка слизистой оболочки.

Трахея — образована хрящевыми кольцами, у старых гусей и уток они окостеневают. Слизистая богата железами альвеолярного типа. В области бифуркации — певчая гортань — представлена барабаном (утолщение кольца трахеи), полулунной складкой и барабанными перепонками (заменяют голосовые связки). Воздушный поток вибрирует под влиянием мембран и издают звуковые сигналы.

Легкие — светло-розовые. Левая и правая не делятся на доли. Стенки впячиваются в межреберные промежутки. Лежат от 1-го ребра до ножек. Отличия от млекопитающих:

1. В легочной ткани газообмен происходит не через стенку альвеол, а через стенки воздухоносных капилляров.

2. Главные бронхи проходят через легкие и заканчиваются в воздухоносных мешках. При вдохе воздух проходит через легкие и заполняет грудные и брюшные мешки. При выдохе проходит через легкие в шейные и межключичные мешки.

3. В плевральной полости лежат тонкие волокна соединительной ткани — соединяет легкие с грудной стенкой.

4. Различают 6 видов бронхов:

4.1. Главный бронх — входит в легкие и делится внутри них.

4.2. Бронхи 2-го порядка — стенка без хрящей.

4.3. Эктобронхи — отходят от 4.2., проходят через легкие в мешки.

4.4. Возвратные мешковые бронхи — идут из мешков в легкие.

4.5. Эндобронхи — не переходят в мешки, делятся внутри легких.

4.6. Парабронхи — d=0,5-2 мм., проводят воздух в воздухоносные капилляры от 4.3. и 4.5., выстланы плоским эпителием, под ним мышечные пучки и эластичная ткань изменяющей d бронхов.

5. Воздухоносные капилляры — короткие, плоский эпителий, окружены густой сетью капилляров, проходит газообмен, воздух проходит при вдохе и выдохе.

6. Воздухоносные мешки — внутри слизистая, а снаружи серозная оболочки. В стенках мало сосудов, т. е. слабо участвуют в газообмене. Функции — резерв воздуха при полете или нырянии под воду, воздух поступает в легкие и при вдохе и при выдохе, т. к. обмен веществ интенсивный, при полете ключичные и шейные мешки расширяются и сжимаются под влиянием мышц крыльев, расширение брюшных мешков создает давление на кишечник и клоаку (выделение помета), а так же на яичник и яйцевод (способствует яйцекладке), смена воздуха в мешках участвует в терморегуляции, у водоплавающих облегчает тело, при издавании звука усиливается воздушная струя при выдохе. Различают 4 парных и 1 непарный мешки:

6.1. Шейные — продолжение шейных эктобронхов, лежат под трахеей и пищеводом, пневматизированы шейные и грудные позвонки и ребра.

6.2. Краниальные грудные — лежат под легкими.

6.3. Каудальные грудные — в них входят ветви главного бронха, покрывает печень, желудок и кишечник.

6.4. Брюшные — самые большие, в них идет главный бронх, покрывают внутренние органы, пневматизируют пояснично-крестцовые позвонки, кости таза, бедренную кость. От каудальных грудных и брюшных в легкие рядом с эктобронхами идут возвратные мешковые бронхи.

6.5. Непарный межключичный — состоит из двух частей, выполняет роль мехов заменяющих движение грудной клетки при полете.

6.5.1. Внутригрудная часть — лежит между ключицами и охватывает сердце.

6.5.2. Внегрудная часть — образует ряд дивертикулов, самый крупный дивертикул — подмышечный — сообщается с плечевой костью.

Аппарат мочеотделения.

Почки — от бледно-розового до темно-красного цвета. Лежат в углублениях тазового отдела. Различают краниальную, среднюю и заднюю доли почек. Нет жировой капсулы. Граница между корковым и мозговым слоем не выражена. Нет лоханки и мочевого пузыря. Правый и левый мочеточники открываются в среднем отделе клоаки. Моча густая, беловато-серого цвета, много мочевой кислоты (специфический запах) и солей уратов (соли мочевой кислоты). Вместе с калом выводится из клоаки (помет).

Аппарат размножения самцов.

Представлен семенниками, канальцами, семяпроводом, придатками, семенными ампулами и органом совокупления (половые бугорки или член).

Семенники — закладываются и развиваются в брюшной полости т. к. отсутствует мошонка. Расположены семмитрично по обе стороны около переднего конца почек, подвешены на короткой брыжейке, бобовидной или яйцевидной формы, беловато-желтой окраски. Левый больше правого. Масса зависит от вида, возраста и физиологического состояния. У петухов яичных — 45г., у мясных — 70г., у селезней — 70. Зрелые семенники имеют большие извитые канальцы, содержат спермии на разных стадиях развития. От стенки канальца к просвету идут сперматогонии, сперматоциты 1-го и 2-го порядков, спермин. Так же на стенке и в просветах канальцев есть питающие клетки (клетки Сертолли) к которым крепятся спермии. В соединительной ткани между канальцами — клетки Лейдига — выделяют гормоны.

Придатки семенника — развиты слабо, видны в период половой активности. У млекопитающих в придатке происходит дозревание спермиев, а у птиц спермии из семенника сразу поступают в семяпроводы. Семяпроводы — это тонкие извитые трубочки, в период половой активности стенки толще, просвет шире, увеличивается число извивов, открывается в клоаку, перед входом в нее образует небольшие утолщения — семенные пузырьки. Пузырьки заполнены спермием — роль придатка.

Половой член у большинства птиц отсутствует, лучше развит у селезней и страусов, у гусаков и цесарок меньше. Образован складкой вентральной части задней стенки клоаки. Имеет пустоты которые во время эрекции заполняются лимфой. С поверхности слизистая оболочка, которая образует складку в виде желоба. Во время эрекции желоб превращается в канал, пенис удлиняется до 7-15 см. и выходит из клоаки. У страусов в пенисе есть кость. У петухов и цесарок для совокупления — копулятивный орган, который во время эрекции выпячивается из клоаки в виде небольшого выступа, сперма протекает по желобу.

Органы размножения самок.

Яичник — образуются яйцеклетки (желтки яиц) обогащенные питательными веществами. Развивается только левый яичник и соответственно левый яйцевод. Правый редуцируется на 7-8-й день инкубации. Подвешен на брыжейке, не оформлен, бугрист. Большую часть яичника образуют фолликулы на разных стадиях развития (от песчинки до полноценного желтка и напоминает виноградную гроздь). Снаружи покрыт эпителиальной и соединительно-тканной оболочкой под которой лежит фолликулярный слой, под ним — сосудистый слой — серозная оболочка богата кровеносными сосудаит.

Яйцевод — живут и сохраняются спермии до 3-х недель (от осеменения до оплодотворения). Это длинный извитой орган — у кур до 60 см., 10см в диаметре. Стенка эластична и изменяет размеры. Состоит из отделов в которых формируются оболочки яйца:

1. Воронка яйцевода — L=4 см., d=8-10 см., тонкая, мерцательный эпителий, здесь происходит оплодотворение, яйцо находится 15-20 мин., связкой крепится к брюшной стенке около яичника. Связка подвижна, обеспечивает захват зрелых фолликулов из яичника после овуляции.

2. Сужение воронки — переход в белочную часть.

3. Белочная оболочка — L=30-35 см., слизистая складчатая, много желез, выделяет белковый секрет. За 3-3,5 ч. желток обволакивается белком.

4. Перешеек — 8-10 см., толстый слой кольцевый мышц. В слизистой железы (кератиноиды) которые формируют подскорлуповую пленку (тонкая белковая и толстая волокнистая) — кожистая скорлупа. На тупом конце она расслаивается образуя воздушную камеру. Без видимых границ переходит в матку.

5. Птичья матка — толстостенная, широкая, L=8-10 см., слизистая складчатая, в конце матки сильный сфинктер. Образуется мелкопористая твердая иногда пигментированная известковая скорлупа.

6. Влагалище — конечный участок яйцевода, 8-10 см., слизистая содержит железы, образует подскорлуповую пленку, далее готовое яйцо переходит в средний отдел клоаки.

ССС.

Сердечная сумка соединяется связками с позвоночником и печенью. Верхушка сердца находится между долями печени. Кровеносные сосуды как у млекопитающих. От плечеголовного ствола отходят сонные на голову и подключичная в крыло. В каудальном направлении идет каудальная аорта, от которой отходят седалищные, боковые тазовые, межреберные, внутренние семенные, почечные, железистой и мышечной частей желудка, ДПК-ки, передней и задней брыжеечной артерии. Вены — 2 краниальных полых и 1 каудальная полая вены. В печень входит 2 воротных вены.

Нет лимфатических узлов, а есть скопление лимфоидной ткани в виде фолликулов в стенке органов дыхания, пищеварения, кожи. Есть глоточные и пищеводные миндалины. В слепой кишке есть бляшки и миндалины. У гусей и уток есть несколько оформленных лимфатических узлов около яремных вен у входа в грудную полость. В межклеточном веществе есть лимфатические капилляры, которые переходят в лимфатические сосуды. Лимфа оттекает в яремные вены. Селезенка небольшая, округлой формы. Тимус образует Т-лимфоциты, лежит под кожей от 2-го шейного до грудной клетки.

Железы внутренней секреции.

Аденогипофиз — большая и задняя доли меньше, промежуточной доли нет.

Эпифиз — сильно увеличивается в период яйценоскости.

Щитовидная железа — округлой формы, строение как у млекопитающих.

Надпочечники — находятся по бокам аорты около краниальной доли почек. У самцов прикрыты семянниками, у самок левый прикрыт яичником. Желто-коричневого цвета. Гормоны регулируют обмен веществ, воды и половые циклы.

Особенности НС.

Хорошо развит мозжечок, вместо четыреххолмия — двухолмие (нет ушной раковины). Слабо выражено мозолистое тело. Мало извилин на плаще, отсутствует лицевой нерв (нет мимической мускулатуры).

Вопрос по уткам

Уважаемые спецы, добрый день!

Подскажите, чем можно ещё подкармливать зимующих уток, кроме хлеба?

И вреден-ли хлеб уткам (слышал я такое мнение, но не знаю- правда-ли) ?

Всем откликнувшимся- заранее спасибо!

Уважаемые спецы, добрый день!

Подскажите, чем можно ещё подкармливать зимующих уток, кроме хлеба?

И вреден-ли хлеб уткам (слышал я такое мнение, но не знаю- правда-ли) ?

Всем откликнувшимся- заранее спасибо!

Будем кормить хлебом. А мож им овсяных хлопьев подбросить? Хуже не будет?

ЗЫ: сейчас переехал в Медведково. Там на Яузе, речке в этом месте совсем неширокой, уток- куча. В прошедшие выходные пошел кормить- даже к воде не подошел. Утки сами вылезли на берег и за 3 минуты пакета хлеба- как не бывало.

Думал- самого съедят!

Будем кормить хлебом. А мож им овсяных хлопьев подбросить? Хуже не будет?

ЗЫ: сейчас переехал в Медведково. Там на Яузе, речке в этом месте совсем неширокой, уток- куча. В прошедшие выходные пошел кормить- даже к воде не подошел. Утки сами вылезли на берег и за 3 минуты пакета хлеба- как не бывало.

Рост и развитие Пейеровой бляшки двенадцатиперстной кишки уток в возрасте 150-240 суток Текст научной статьи по специальности «Медицина и здравоохранение»

Аннотация научной статьи по медицине и здравоохранению, автор научной работы — Мазуркевич Т.А.

В стенке двенадцатиперстной кишки уток выявляется только одна Пейерова бляшка . Она имеет форму конуса, основание которого направлено к мышечной части желудка. Длина и максимальная ширина этой бляшки у птицы исследуемых возрастных групп уменьшается. Микроскопически стенка 12-перстной кишки в месте расположения Пейеровой бляшки имеет такое же строение, как и в других участках. Она образована слизистой, мышечной и серозной оболочками . Площадь, занимаемая слизистой оболочкой в месте локализации Пейеровой бляшки самая большая и с возрастом уток этот показатель уменьшается. Площади, которые занимают мышечная и серозная оболочки , значительно меньше таковой слизистой оболочки . С возрастом уток площадь мышечной оболочки возрастает, а серозной уменьшается. Лимфоидная ткань , которая образует функциональную основу Пейеровой бляшки , расположена в собственной пластинке и подслизистой основе слизистой оболочки и в мышечной оболочке стенки двенадцатиперстной кишки . Её содержание в слизистой оболочке остается почти одинаковым у исследованных возрастных групп уток. В слизистой оболочке лимфоидная ткань представлена диффузной формой и вторичными лимфоидными узелками . Содержание диффузной лимфоидной ткани во всех исследованных возрастных групп уток значительно больше содержания вторичных лимфоидных узелков . Оно увеличивается с 83,31±0,86 % у 150-суточной птицы до 93,00±0,94 % у 240-суточной. Содержание вторичных лимфоидных узелков в лимфоидной ткани слизистой оболочки уменьшается с увеличением возраста уток. В мышечной оболочке лимфоидная ткань локализована в соединительной ткани между пучками гладких мышечных клеток циркулярного слоя. Она представлена только вторичными лимфоидными узелками , содержание которых уменьшается с возрастом птицы.

Похожие темы научных работ по медицине и здравоохранению , автор научной работы — Мазуркевич Т.А.,

GROWTH AND DEVELOPMENT OF THE PEYER»S PATCH OF THE DUCK DUODENUM AT THE AGE OF 150-240 DAYS

Only one Peyer’s patch is defined in a duck duodenum . It has the shape of a cone, the base of which is directed to the muscular stomach (ventriculus, gizzard). Its length and largest width decreased with age of the birds (respectively, 150 daily ducks 2,40±0,06 and 1,20±0,03 cm, 240 daily 1,50±0,05 and 0,80±0,04 cm). The wall of the intestine in the Peyer’s patch location has the same structure as in other areas. It is formed by tunica mucosa , tunica muscularis and tunica serosa . The area occupied by the tunica mucosa in the Peyer’s patch localization is the largest and it decreases with age of ducks . The areas of the tunica muscularis and tunica serosa are much less such tunica mucosa . The tunica muscularis area increases and the tunica serosa area decreases with age of ducks . Lymphoid tissue , which forms the functional basis of Peyer’s patch, located in the lamina propria mucosae and tela submucosa and in the tunica muscularis . Its content in tunica mucosa remained almost at the same level in the studied age groups of ducks (in 150-day 64,49±1,23, 180-day 64,59±2,40, 210-day 64,63±1,28, 240-day 64,37±0,58 %). Lymphoid tissue of tunica mucosa represented only by diffuse form and secondary lymphoid nodules . Content of diffuse lymphoid tissue far outstrips content of secondary lymphoid nodules . It is 83,31±0,86 % in 150-day ducks and increased to 93,00±0,94 % in 240-day birds. Content of secondary lymphoid nodules in lymphoid tissue of tunica mucosa decreases with age of ducks (in 150-day 16,69±0,86 %, to 240-day 7,00±0,94 %). Lymphoid tissue localized between bundles of smooth muscle cells in the tunica muscularis . Its content decreases with age of ducks (in 150-day 44,90±0,33 %, to 240-day 22,22±1,65 %). Lymphoid tissue is represented only secondary lymphoid nodules in ducks of studied age groups.

Текст научной работы на тему «Рост и развитие Пейеровой бляшки двенадцатиперстной кишки уток в возрасте 150-240 суток»

Мазуркевич Т. А., к. вет. н., доцент ([email protected]) ©

Нацюнальний утверситет б1оресурс1е i природокористування Украгни, м. Кигв

Р1СТ I РОЗВИТОК ПЛЯМКИ ПЕЙСРА ДВАНАДЦЯТИПАЛО1 КИШКИ КАЧОК В1КОМ 150-240 Д1Б

У сттц дванадцятипалог кишки качок виявляеться ттьки одна плямка Пейера. Вона мае форму конуса, основа якого спрямована до м’язовог частини шлунка. Довжина та найбтьша ширина щег плямки у птиц до^джуваних вжових груп зменшуеться.

Мжроскотчно сттка 12-палог кишки у мющ розташування плямки Пейера мае таку ж будову, як i в тших дтянках. Вона утворена слизовою, м ‘язовою та серозною оболонками. Площа, яку займае слизова оболонка в мющ локалiзацiг плямки Пейера, найбтьша i з вжом качок цей показник зменшуеться. Площi, яю займають м ‘язова та серозна оболонки, значно меншi вiд таког слизовог оболонки. З вiком качок площа м’язовог оболонки зростае, а серозног — зменшуеться. Лiмфогдна тканина, яка утворюе функцюнальну основу плямки Пейера, розташована у власнш пластинц та тдслизовш основi слизовог оболонки та у м ‘язовш оболонц сттки дванадцятипалог кишки. 1г вмiст у слизовш оболонц залишаеться майже однаковим у до^джених вжових груп качок. У слизовш оболонц лiмфогдна тканина представлена дифузною формою та вторинними лiмфогдними вузликами. Вмют дифузног лiмфогдног тканини у вах до^джених вжових груп качок значно бтьший вiд вмюту вторинних лiмфогдних вузлиюв. Вт збтьшуеться iз 83,31±0,86 % у 150-добовог птиц до 93,00±0,94 % у 240-добовог. Вмют вторинних лiмфогдних вузлиюв у лiмфогднiй тканин слизовог оболонки зменшуеться зi збтьшенням вжу качок.

У м’язовш оболонц лiмфогдна тканина локалiзована в сполучнш тканин мiж пучками гладких м’язових клтин циркулярного шару. Вона представлена ттьки вторинними лiмфогдними вузликами, вмют яких зменшуеться з вжом птищ.

Ключов1 слова: качки, дванадцятипала кишка, слизова оболонка, м ‘язова оболонка, серозна оболонка, плямка Пейера, лiмфогдна тканина, дифузна лiмфогдна тканина, вторинш лiмфогднi вузлики.

Мазуркевич Т. А., к. вет. н., доцент

Национальный университет биоресурсов и природопользования Украины, г. Киев

РОСТ И РАЗВИТИЕ ПЕЙЕРОВОЙ БЛЯШКИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ УТОК В ВОЗРАСТЕ 150-240 СУТОК

В стенке двенадцатиперстной кишки уток выявляется только одна Пейерова бляшка. Она имеет форму конуса, основание которого направлено к мышечной части желудка. Длина и максимальная ширина этой бляшки у птицы исследуемых возрастных групп уменьшается.

Микроскопически стенка 12-перстной кишки в месте расположения Пейеровой бляшки имеет такое же строение, как и в других участках. Она образована слизистой, мышечной и серозной оболочками. Площадь, занимаемая слизистой оболочкой в месте локализации Пейеровой бляшки самая большая и с возрастом уток этот показатель уменьшается. Площади, которые занимают мышечная и серозная оболочки, значительно меньше таковой слизистой оболочки. С возрастом уток площадь мышечной оболочки возрастает, а серозной — уменьшается. Лимфоидная ткань, которая образует функциональную основу Пейеровой бляшки, расположена в собственной пластинке и подслизистой основе слизистой оболочки и в мышечной оболочке стенки двенадцатиперстной кишки. Её содержание в слизистой оболочке

© Мазуркевич Т. А., 2016

остается почти одинаковым у исследованных возрастных групп уток. В слизистой оболочке лимфоидная ткань представлена диффузной формой и вторичными лимфоидными узелками. Содержание диффузной лимфоидной ткани во всех исследованных возрастных групп уток значительно больше содержания вторичных лимфоидных узелков. Оно увеличивается с 83,31 ±0,86 % у 150-суточной птицы до 93,00±0,94 % у 240-суточной. Содержание вторичных лимфоидных узелков в лимфоидной ткани слизистой оболочки уменьшается с увеличением возраста уток.

В мышечной оболочке лимфоидная ткань локализована в соединительной ткани между пучками гладких мышечных клеток циркулярного слоя. Она представлена только вторичными лимфоидными узелками, содержание которых уменьшается с возрастом птицы.

Ключевые слова: утки, двенадцатиперстная кишка, слизистая оболочка, мышечная оболочка, серозная оболочка, Пейерова бляшка, лимфоидная ткань, диффузная лимфоидная ткань, вторичные лимфоидные узелки.

Mazurkevych T. A.

National University of Life and Environmental Sciences, Kyiv

GROWTH AND DEVELOPMENT OF THE PEYER’S PATCH OF THE DUCK DUODENUM AT THE AGE OF 150-240 DAYS

Only one Peyer’s patch is defined in a duck duodenum. It has the shape of a cone, the base of which is directed to the muscular stomach (ventriculus, gizzard). Its length and largest width decreased with age of the birds (respectively, 150 daily ducks — 2,40±0,06 and 1,20±0,03 cm, 240 daily — 1,50±0,05 and 0,80±0,04 cm).

The wall of the intestine in the Peyer’s patch location has the same structure as in other areas. It is formed by tunica mucosa, tunica muscularis and tunica serosa. The area occupied by the tunica mucosa in the Peyer’s patch localization is the largest and it decreases with age of ducks. The areas of the tunica muscularis and tunica serosa are much less such tunica mucosa. The tunica muscularis area increases and the tunica serosa area decreases with age of ducks. Lymphoid tissue, which forms the functional basis of Peyer’s patch, located in the lamina propria mucosae and tela submucosa and in the tunica muscularis. Its content in tunica mucosa remained almost at the same level in the studied age groups of ducks (in 150-day — 64,49±1,23, 180-day — 64,59±2,40, 210-day — 64,63±1,28, 240-day — 64,37±0,58 %). Lymphoid tissue of tunica mucosa represented only by diffuse form and secondary lymphoid nodules. Content of diffuse lymphoid tissue far outstrips content of secondary lymphoid nodules. It is 83,31±0,86 % in 150-day ducks and increased to 93,00±0,94 % in 240-day birds. Content of secondary lymphoid nodules in lymphoid tissue of tunica mucosa decreases with age of ducks (in 150-day

— 16,69±0,86 %o, to 240-day — 7,00±0,94 %).

Lymphoid tissue localized between bundles of smooth muscle cells in the tunica muscularis. Its content decreases with age of ducks (in 150-day — 44,90±0,33 %, to 240-day

— 22,22±1,65 %). Lymphoid tissue is represented only secondary lymphoid nodules in ducks of studied age groups.

Key words: ducks, duodenum, tunica mucosa, tunica muscularis, tunica serosa, Peyer’s patch, lymphoid tissue, diffuse lymphoid tissue, secondary lymphoid nodules.

Вступ. Особливо! актуальное!! ниш набуло детальне вивчення морфологи, фiзiолоril та бiохiмil оргашв травного каналу свшських птах1в. Знания закономiрностей 1хнього розвитку, як оргашв, що безпосередньо забезпечують обмш речовин в оргашзм^ е бюлопчною основою для розробки повнощнно! годiвлi та тдвищення продуктивних якостей цих тварин [1]. ^iM того травна трубка в свош стшщ мютить лiмфоlднi утворення, mi асоцшоваш з 11 слизовою оболонкою i представлеш агрегованими (плямки Пейера, мигдалики) та поодинокими лiмфоlдними вузликами. Вони входять до складу периферичних оргашв iмуногенезу [2]. В них лiмфоцити тд

впливом антигенно! стимуляцп диференщюються в ефекторш клгтини, як та !х секреторн речовини зумовлюють розвиток мiсцевого (клiтинного) i загального (гуморального) iмунiтету. Разом з цим, iснуe гшотеза, що у периферичних органах iмуногенезу, асоцiйованими зi слизовими оболонками, можуть утворюватися В-лiмфоцити у ссавцiв, а також у птах1в пiсля редукщ! !х клоакально! сумки [3, 4].

Структура та особливост функцiй iмунних утворень оргашв травления свiйських птах1в до цього часу вивчеш ще недостатньо. Лгтературт джерела про топографiю, будову i розвиток плямок Пейера (ПП) кишечнику качок поодинок [5, 6]. Морфогенез ПП дванадцятипало! кишки качок вшом вiд вилуплення до 120 дiб описаний у наших попереднiх роботах [7, 8].

Завдання дослiдження. Вивчити морфогенез ПП 12-пало! кишки качок вшом 150-240 даб.

Матерiал i методи. Матерiал для дослiджень ввдбрали вiд 16 голiв бройлерних качок Благоварського кросу вшом 150, 180, 210 i 240 дiб (по чотири голови кожного вiку). Качок утримували в умовах, наближених до таких промислових комплексiв. 1х годували спещально приготовленими для такого вiку стандартними комбiкормами. При виконаннi роботи використовували загальноприйнят методи морфологiчних дослвджень [9, 10].

Результати дослiдження. Загальноввдомо, що дванадцятипала кишка у качок формуе петлю, яка починаеться ввд переднього слiпого мiшка м’язово! частини шлунка i приблизно на рiвнi дуги 6-7 ребра переходить у порожню кишку. Макроскотчно в стшщ ще! кишки качок виявляеться тшьки одна ПП, яка розташована на брижовш поверхнi початку кишки. Вона мае форму конуса, основа якого спрямована до м’язово! частини шлунка. Довжина та найбшьша ширина ще! плямки у птищ до^джуваних вшових груп зменшуеться (табл. 1). Так, у 150-добових качок щ показники становлять вiдповiдно 2,40±0,06 та 1,20±0,03 см, а в 240-добових — 1,50±0,05 та 0,80±0,04 см. Тобто за цей перiод довжина ПП зменшуеться на 37,5 %, а !! найбшьша ширина — на 33,33 %. Найбшьш значне зменшення довжини ПП (на 23,3 %) ввдбуваеться у качок вiком ввд 180 до 210 дiб, а найбшьшо! ширини (на 20,0 %) — у вщ1 вiд 210 до 240 дiб (табл. 1).

Макроскошчш морфометричнi показники плямки Пейера дванадцятипало!

кишки качок, см, М±т

Вж, дiб Морфометричш показники

150 2,40±0,06 1,20±0,03

180 2,15±0,01 1,01±0,04

210 1,65±0,01 1,00±0,04

240 1,50±0,05 0,80±0,04

Мiкроскопiчно станка 12-пало! кишки у мющ розташування ПП мае таку ж будову як i в iнших дiлянках. Тобто вона утворена слизовою, м’язовою та серозною оболонками. Слизова оболонка сформована чотирма шарами — епiтелiем, власною пластинкою, м’язовою пластинкою та тдслизовою основою. М’язова пластинка розвинена слабо. Шдслизова основа не мiстить дуоденальних залоз, як така у ссавщв. М’язова оболонка представлена двома шарами гладко! м’язово! тканини: сильно розвиненим виутрiшнiм циркулярним та зовнiшнiм поздовжшм. Серозна оболонка утворена пухкою волокнистою сполучною тканиною, яка вкрита мезотелiем. Площа, яку займае слизова оболонка в мющ локалiзащ! ПП найбшьша i у 150-добових качок складае 64,10±0,86 %. Зi збiльшенням вiку качок цей показник зменшуеться i в 240-добових качок складае 60,80±0,95 %. Площi, як1 займають м’язова та серозна оболонки, значно мешш вiд тако! слизово! оболонки. З вшом качок площа м’язово! оболонки зростае, а серозно! — зменшуеться (табл. 2).

Пстолопчними дослвдженнями встановлено, що лiмфо!дна тканина (ЛТ), яка утворюе функцiональну основу ПП, розташована у слизовш та м’язовш оболонцi станки дванадцятипало! кишки.

У слизовш оболонщ ЛТ розташована у И власнш пластинщ та тдслизовш основа У дослiджених вiкових груп качок и вмiст дещо збiльшуeться вiд 64,49±1,23 % у 150— добово! птицi до 64,63±1,28 % у 210-добово!, а в 240-добових качок зменшуеться до 64,37±0,58 % (табл. 3). У птищ вказаного вшу ЛТ слизово! оболонки представлена тшьки дифузною формою (ДЛТ) та вторинними лiмфо!дними вузликами (ВЛВ). Iхнiй вмют у ЛТ слизово! оболонки неоднаковий (табл. 3).

Площа, яку займають оболонки в дшянщ плямки Пейера дванадцятипало!

В1к, д1б Серозна оболонка М’язова оболонка Слизова оболонка

150 1,81±0,20 34,09±0,75 64,10±0,86

180 1,18±0,18 36,50±1,28 62,32±1,14

210 1,06±0,13 37,10±1,46 61,84±1,58

240 0,96±0,04 38,24±0,99 60,80±0,95

Вмiст ДЛТ у в«х дослiджених вiкових груп качок найбшьший (табл. 3). За дослiджений перюд життя качок вiн збiлыпуеться майже на 10 %. Так, у 150-добово! птицi цей показник становиты 83,31±0,86 %, а в 240-добово! — 93,00±0,94 %.

Вмкт лiмфоlдноl тканини та и форм в слизовiй оболонцi у дiлянцi плямки Пейера

дванадцятипало» кишки, %, М±т

В1к, д1б .Шмфовдна тканина Дифузна л1мфо!дна тканина Вторинш л1мфо!дш вузлики

150 64,49±1,23 83,31±0,86 16,69±0,86

180 64,59±2,40 90,64±0,50 9,36±0,50

210 64,63±1,28 91,52±1,45 8,48±1,45

240 64,37±0,58 93,00±0,94 7,00±0,94

Вмiст ВЛВ у ЛТ слизово! оболонки зменшуеться iз збшьшенням вiку качок. У 150-добових вiн становиты 16,69±0,86 %, а в 240-добових — 7,00±0,94 % (табл. 3).

Як ми ввдмгтили вище, ЛТ ПП дванадцятипало! кишки розташована не тшьки у слизовш оболонщ, а й у м’язовш В останнш вона локалiзована в пухкш волокнистiй сполучнiй тканинi мiж пучками гладких м’язових клiтин циркулярного шару. Мюцями ЛТ м’язово! оболонки з’еднана з ЛТ, яка локалiзована в слизовш оболонщ. У до^джених вшових груп качок ЛТ у м’язовш оболонщ представлена тшьки ВЛВ. Вмют ЛТ у м’язовш оболонщ зменшуеться iз збшьшенням вiку птищ. У 150-добово! птищ вона займае 44,90±0,33 % площi цiе! оболонки, у 180-добово! — 29,16±0,21, 210-добово! — 24,17±1,26, а в 240-добово! — 22,22±1,65.

1. У стшщ дванадцятипало! кишки качок виявляеться тальки одна плямка Пейера. I! довжина та найбiлыша ширина з вшом птицi зменшуються.

2. Лiмфо!дна тканина в плямцi Пейера дванадцятипало! кишки качок вшом 150240 дiб виявляеться у слизовш та м’язовш оболонках.

3. У слизовш оболонщ вах вiкових груп качок лiмфо!дна тканина представлена дифузною формою та вторинними вузликами. У м’язовш оболонщ виявляються тшьки вторинш лiмфо!днi вузлики.

4. Вмiст лiмфо!дно! тканини та окремих !! форм у плямщ Пейера дванадцятипало! кишки зменшуеться зi збiлышенням вiку качок.

Перспективи подальших дослiджень. В подальшому плануеться вивчити морфогенез iнших лiмфо!дних утворiв кишечнику качок вказаних вшових груп. А також вивчити клгтинний склад цих об’екпв у качок ввд вилуплення до 240-добового вiку.

1. Пономарева Т. А. Сравнительно-возрастная морфология кишечника и его кровоснабжение у домашних уток и кур: дис. канд. вет. наук: 16.00.02/ Пономарева Татьяна Анатольевна. — Троицк, 2004. — 241 с.

2. Киселёва А. Ф. Общая морфология и патология иммунитета / Киселёва А. Ф., Чернишенко Л. В., Радзиковский А. П., Кейсевич Л. В. — К.: Наукова думка, 1994. — 203 с.

3. Красников Г.А. Некоторые морфометрические подходы к оценке статуса органов иммунитета у кур / Красников Г. А., Маценко Е. В., Келеберда Н. И. // Проблеми зоошженерп та ветеринарно! медицини. Збiрник наукових праць (Ветеринарт науки) Харшвського зооветеринарного шституту. — Х.: РВВ ХЗВ1. — Випуск 7 (31). — 2001. — С.189-191.

4. Мазуркевич Т. А. Постнатальний перюд онтогенезу клоакально! сумки курей кросу «Ломан Браун» // Дис. канд. вет. наук. — Бша Церква, 2000. — 149 с.

5. Гаврилш П. М. Особливосп структурно-функщонально! оргашзащ! та морфогенезу лiмфо^дних структур слизово! оболонки тонко! кишки в мускусних качок / Гаврилш П. М., Барсукова В. В. // Науково-техшчний бюлетень НДЦ бiобезпеки та екологiчного контролю ресурав АПК. Т. I. № 1. 2011. — С.20-25.

6. Kenyon B. P. Posthatch growth of the digestive system in wild and domesticated ducks/ Kenyon B. P., Watkins E. J., Butler P. J. // British Poultry Science. — Vol. 45, Is. 3, 2004. — Р. 331-341.

7. Мазуркевич Т. А. Морфогенез плямки Пееера двадцятипало! кишки качок на раншх етапах постнатального перюду онтогенезу / Мазуркевич Т. А. // Науковi пращ Швденного фшалу НУБгП Укра!ни «Кримський агротехнолопчний ушверситет». — Сергя «Ветеринарш науки». Випуск 142. — Омферополь, 2012. — С. 129-134.

8. Мазуркевич Т. А. Морфогенез плямки Пейера дванадцятипало! кишки качок вжом 25-120 дiб / Мазуркевич Т. А. // Науковий вюник НУБiП Укра!ни. Серiя «Ветеринарна медицина, яшсть i безпека продукцп тваринництва». — К.: ВЦ НУБШ Укра!ни, 2013. — Вип. 188, Ч. 2. — С. 22-27.

9. Автандилов Г. Г. Медицинская морфометрия / Г. Г. Автандилов. — М.: Медицина, 1990. — 192 с.

10. Горальський Л. П. Основи пстолопчно! технши i морфофункщональш методи дослiджень у нормi та при патологи / Л. П. Горальський, В. Т. Хомич, О. I. Кононський. -Житомир: Полюся, 2005. — 288 с.

Ponomareva, T. A. (2004). Sravnytelno-vozrastnaia morfolohyia kyshechnyka y eho krovosnabzhenye u domashnykh utok y kur: dys. kand. vet. nauk: 16.00.02 / Ponomareva Tatiana Anatolevna. — Troytsk, 241. (in Russian). Kyseleva, A. F., Chernyshenko, L. V., Radzykovskyi, A. P., Keisevych, L.V. (1994). Obshchaia

morfolohyia y patolohyia ymmunyteta. — K.: Naukova dumka, 203. (in Russian). Krasnykov, H. A., Matsenko, E. V., Keleberda, N. Y. (2001). Nekotorye morfometrycheskye podkhody k otsenke statusa orhanov ymmunyteta u kur / Problemy zooinzhenerii ta veterynarnoi medytsyny. Zbirnyk naukovykh prats (Veterynarni nauky) Kharkivskoho zooveterynarnoho instytutu. — Kh.: RVV KhZVI. — 7 (31), 189-191. (in Russian). Mazurkevych, T. A. (2000). Postnatalnyi period ontohenezu kloakalnoi sumky kurei krosu

«Loman Braun» // Dys. kand. vet. nauk. — Bila Tserkva, 149. (in Ukrainian). Havrylin, P. M., Barsukova, V. V. (2011). Osoblyvosti strukturno-funktsionalnoi orhanizatsii ta morfohenezu limfoidnykh struktur slyzovoi obolonky tonkoi kyshky v muskusnykh kachok / Naukovo-tekhnichnyi biuleten NDTs biobezpeky ta ekolohichnoho kontroliu resursiv APK. T. I. № 1., 20-25. (in Ukrainian). Kenyon, B. P., Watkins, E. J., Butler, P. J. (2004). Posthatch growth of the digestive system in

wild and domesticated ducks / British Poultry Science. — Vol. 45, Is. 3, 331-341. Mazurkevych, T. A. (2012). Morfohenez pliamky Peieera dvadtsiatypaloi kyshky kachok na rannikh etapakh postnatalnoho periodu ontohenezu / Naukovi pratsi Pivdennoho filialu NUBiP Ukrainy «Krymskyi ahrotekhnolohichnyi universytet». — Seriia «Veterynarni nauky». Vypusk 142. — Simferopol, 129-134. Mazurkevych T. A. (2013). Morfohenez pliamky Peiiera dvanadtsiatypaloi kyshky kachok vikom 25-120 dib / Naukovyi visnyk NUBiP Ukrainy. Seriia «Veterynarna medytsyna, yakist i bezpeka produktsii tvarynnytstva^>. — K.: VTs NUBiP Ukrainy, Vyp. 188, Ch. 2. — S. 2227. (in Ukrainian).

Avtandylov, H. H. (1990). Medytsynskaia morfometryia. M.: Medytsyna, 192. (in Russian). Horalskyi, L. P. Khomych, V. T., Kononskyi, O. I. (2005). Osnovy histolohichnoi tekhniky i morfofunktsionalni metody doslidzhen u normi ta pry patolohii. Zhytomyr : Polissia, 288. (in Ukrainian).

Смотрите еще:

  • Де нол плюс нольпаза Де нол плюс нольпаза Зинаида » Пн ноя 07, 2011 5:15 pm Мне была назначена следующая схема лечения от хеликобактера: 1. Нольпаза 40 мг (1 табл. 2 раза) с промежутком в 12 ч. - 2 недели, […]
  • Болит низ живота месячные были неделю назад Болит низ живота месячные были неделю назад Девушки, подскажите покажет он правду или нет? а то я уже вся извелась, грудь болит, спорт забросила- настроения никакого нет, н. Мой личный […]
  • Введение суппозитория в прямую кишку алгоритм Руфут.ру - развлекательный сайт Автор записи: Пользователь удален ОТВЕТ:Цель: Введение в прямую кишку жидких лекарственных средств. Показания. По назначению врача. […]
  • История болезни острый гастрит педиатрия История болезни острый гастрит педиатрия День/месяц/год рождения: xx/xx/1988 года; Дата поступления в клинику: 26.03.2001 Направлен Парфинской ЦРБ. Сведения о родителях: мать: Галина […]
  • Заговор от болей животе Заговор от боли в животе Заговор от боли в животе Заговаривают воду и выпивают: Как у угодников Божьих ничего не болит, Тело их не ноет и душа не скорбит, Так бы и у (такого-то) ничего не […]
  • 10 дпо болит живот 10 ДПО. Мои ощущения Девчонки, доброе утро! Сегодня 10 дпо, месячные не жду 25 марта. 1. После 7 дпо (писала о своих ощущениях) на 8 дпо пол дня продолжались слабо тянуть в области малого […]